德爾格壓縮空氣檢測儀用于檢測高壓或者低壓壓縮空氣的質量（例如空壓機或者壓縮氣體氣瓶）。MultiTest med.Int用于檢測壓縮空氣，笑氣，二氧化碳和氧氣的污染狀況，符合USP要求。以下系統(tǒng)可用于高壓（至300bars）:HP, HP USA, HP NF, HP NOx, Navy.以下系統(tǒng)用于低壓（至15bars）:Alpha和MultiTest med.In。根據(jù)ISO 8573-3測定，液態(tài)水含量根據(jù)*標準測定（見第4款）。如果要求較低的露點，則必須清楚地規(guī)定露點值。（備注：ISO 8573標準與GB/T 13277-1991標準對于壓縮空氣要求。）

德爾格壓縮空氣質量檢測儀露點、含油量檢測參考ISO 8573等級

德爾格壓縮空氣檢測儀采用了濕度檢測方法，檢測露點不像傳統(tǒng)露點儀不受溫度、流量等影響。如市場上常見的維薩拉的DM70手持式露點儀。

德爾格壓縮空氣質量檢測儀要就是為了滿足ISO 8573規(guī)定中對于壓縮空氣中油和露點值檢測要求，一般可以檢測可以達到2級標準。中國2010版GMP認證要求也為2級標準。所以德爾格壓縮空氣質量檢測儀廣泛用于生物制藥企業(yè)對于壓縮空氣檢測的要求。下面我們就著重介紹一下德爾格壓縮空氣質量檢測儀中使用廣泛經(jīng)濟的的一款設備GMP驗證設備。

德爾格壓縮空氣檢測儀AerotestAlpha主機配置（訂貨號：6527149）

壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源，它貫穿于發(fā)酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統(tǒng)，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)，是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質直接影響了產(chǎn)品質量的好壞，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用比較多的還是無油壓縮系統(tǒng)。

GMP壓縮空氣驗證對壓縮空氣含油、水（露點）的要求：

含油：＜0.1 mg/m³

含水：＜-40Td （℃）對應德爾格水檢測管濕度約為100mg/m?

（對應ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級標準 ）

德爾格壓縮空氣檢測儀儀器部件介紹（以四通道測量儀器為例）

1手提箱 2 測試裝置（帶有4，5或7德爾格檢測管配件，取決于具體儀器類型） 3 空氣濾芯（一包5個，高壓HP才有） 4氣泡測試管 5 油檢測盒適配器 6 使用說明書 7 計時表使用說明書 8 氣壓減壓器 9 適配器1 10適配器2 11德爾格檢測管（每盒10個） 12 德爾格檢測管開管器 13 油檢測盒（一盒10個） 14 計時器 15 量配單元